Sjukdomsområden

Friedreich ataxi

Friedreich ataxi (FA)

Friedreich ataxi är en ovanlig, ärftlig, försvagande och livsförkortande neuromuskulär sjukdom som påverkar ungefär 15 000 personer globalt.1 Tidiga symptom på FA, så som gradvis förlust av koordination, muskelsvaghet och trötthet, dyker vanligtvis upp hos barn och kan överlappa med andra sjukdomar. Många personer med FA använder gånghjälpmedel och behöver ofta rullstol. De flesta behöver rullstol inom 10 till 20 år efter diagnos. Andra symptom på FA inkluderar synnedsättning, hörselnedsättning, sluddrigt tal, sväljsvårigheter, påtaglig skolios, diabetes mellitus och allvarliga hjärtproblem.1

Vår strategi

Biogen har lång erfarenhet av forskning och utveckling inom sällsynta hälsotillstånd. Vi vill bidra till att utveckla behandlingsmöjligheter för människor som lever med Friedreich ataxi.

Fakta och siffror

75%

Ungefär 75 % av personer med FA får diagnosen mellan 5 och 18 års ålder.1

37 år

Genomsnittlig förväntad livslängd för personer med FA är 37 år.2

10–20 år

De flesta människor som lever med Friedreich ataxi kommer att behöva rullstol inom 10-20 år efter deras första symtom.3

Referenser
  1. Friedreich's Ataxia Research Alliance - What is FA? (curefa.org). Hämtat: januari 2024
  2. Parkinson MH, Boesch S, Nachbauer W, Mariotti C, Giunti P. Clinical features of Friedreich's ataxia: classical and atypical phenotypes. J Neurochem. 2013; 126 Suppl 1:103-17.
  3. Rummey C, Farmer JM and Lynch DR. Predictors of loss of ambulation in Friedreich's ataxia. E Clinical Medicine, 2020;18:100213